▷ Diferencia entre ventolin y atrovent

¿es atrovent un inhalador de rescate?

Los aliviadores son un medicamento muy seguro y eficaz y tienen muy pocos efectos secundarios. Algunos aliviadores pueden aumentar ligeramente los latidos del corazón o provocar ligeros temblores musculares, pero estos efectos son más comunes cuando se toman dosis altas. Estos efectos secundarios suelen desaparecer en unos minutos o, como mucho, en unas horas.
Los inhaladores de alivio pueden causar algunos efectos secundarios leves, como hiperactividad en los niños o aumento del ritmo cardíaco, especialmente cuando se toman en dosis altas. Sin embargo, estos efectos son temporales (normalmente sólo unos minutos) y no deben ser motivo de preocupación.

Nombre genérico de atrovent

El ipratropio y el salbutamol se mezclan en un inhalador. Esta combinación se utiliza para tratar las enfermedades en las que la respiración es un problema, como la EPOC, la bronquitis crónica y el enfisema. Actúan relajando y abriendo las vías respiratorias, facilitando la respiración y mejorando la falta de aire, la opresión en el pecho y las sibilancias. El ipratropio y el salbutamol pertenecen a un grupo de medicamentos conocidos como broncodilatadores o aliviadores (se llama medicamento aliviador porque alivia rápidamente los problemas respiratorios). El uso de un dispositivo inhalador permite que el medicamento vaya directamente a las vías respiratorias cuando usted respira. Esto significa que se tratan las vías respiratorias y los pulmones, pero muy poca cantidad del medicamento llega al resto del cuerpo. En Nueva Zelanda, el ipratropio y el salbutamol están disponibles en forma de inhalador y solución nebulizadora. Se conocen con la marca Duolin®. Los nebulizadores se utilizan cuando no es posible utilizar un inhalador. La información de esta página se refiere al inhalador de ipratropio y salbutamol. Lea más sobre los nebulizadores.

Inhalador atrovent

Fig. 3Cambios en el FEV1 desde el día de la prueba. Cambios medios estimados (ajustados) desde el día de prueba en el VEF1 en los puntos de tiempo posteriores a la dosis después de 4 semanas utilizando el modelo de efectos mixtos de medidas repetidas (MMRM) (día 29; rango de diferencia 50 ml a 115 ml, p <0,006 para todas las comparaciones)Imagen a tamaño completo
Se observó una mayor broncodilatación con CVT-MDI que con ALB-HFA en todos los subgrupos. Los análisis de subgrupos demostraron que las diferencias de tratamiento fueron consistentes en todos los subgrupos, sin interacciones significativas entre tratamiento y subgrupo (Tabla 2 y Fig. 4 [FEV1 AUC0-6] y Tabla 3 y Fig. 5 [FEV1 máximo]). La única excepción fue una interacción marginalmente significativa del tratamiento por subgrupo para el subgrupo de inicio del asma para el VEF1 AUC0-6 (p = 0,0463); sin embargo, este estudio no tuvo la potencia necesaria para evaluar si todos los sujetos con asma más grave y función pulmonar baja (VEF1 <45 % predicho) se beneficiarían del régimen.Tabla 2 Comparaciones del tratamiento del VEF1 AUC0-6 [L] por subgrupos – FASTabla completa