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La hormona vegetal auxina es el regulador clave del crecimiento y el desarrollo de las plantas. La auxina regula la transcripción de los genes vegetales dirigiendo la degradación de las proteínas represoras transcripcionales Aux/IAA. Aunque hay muchos informes que describen su potencial para modular las funciones celulares humanas, la mayoría se basan en la acción de la auxina tras su activación enzimática. No se ha realizado un estudio centrado en la auxina sola y su potencial antiproliferativo, con énfasis en la modulación del ciclo celular. Por lo tanto, analizamos los efectos inhibidores del crecimiento tumoral y las perturbaciones del ciclo celular de las auxinas naturales (IAA, IBA) y sintéticas (NAA, 2,4-D). Todos los derivados mostraron efectos citostáticos en líneas celulares tumorales humanas seleccionadas. El análisis del ciclo celular reveló que el IAA y el 2,4-D inducen una fuerte detención en G1, junto con una drástica disminución del porcentaje de células en fase S en la línea celular MCF-7. Este fenómeno demuestra que las auxinas pueden tener un potencial antitumoral novedoso e inexplotado y que debería investigarse más a fondo.

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La auxina es una molécula que controla muchos aspectos del desarrollo de las plantas a través de respuestas de señalización tanto transcripcionales como no transcripcionales. La PROTEÍNA DE UNIÓN A LA AUXINA1 (ABP1) es un receptor putativo de los cambios rápidos no transcripcionales inducidos por la auxina en la despolarización de la membrana plasmática y en las tasas de endocitosis. Sin embargo, el mecanismo de señalización mediado por ABP1 es poco conocido. Aquí mostramos que la despolarización de la membrana y la inhibición de la endocitosis son respuestas independientes de ABP1 y que la despolarización de la membrana plasmática inducida por la auxina depende, en cambio, del transportador de afluencia de auxina AUX1. AUX1 no participó en la regulación de la endocitosis. La despolarización de la membrana plasmática dependiente de la auxina también fue modulada por el transportador de eflujo de auxina PIN2. Estos datos establecen una nueva conexión entre el transporte de auxina y la señalización no transcripcional de auxina.
En nuestro trabajo anterior, encontramos que el transporte de auxina mediado por AUX1 está involucrado en la despolarización de la membrana plasmática inducida por auxina (Dindas et al., 2018). Sin embargo, aún no hemos comprobado si AUX1 participa en la regulación de procesos estrechamente asociados. Por lo tanto, en este trabajo, investigamos el efecto de AUX1 en la inhibición de la endocitosis inducida por la auxina.

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la auxina en las raíces

IntroducciónLa auxina es la primera fitohormona descubierta y es bien conocida por su papel regulador en prácticamente todos los aspectos del crecimiento y el desarrollo de las plantas, como la arquitectura general de las raíces y los brotes, la iniciación y el patrón de los órganos, la división y la diferenciación celular [1]-[3], las respuestas de las plantas al estrés biótico y abiótico, etc. [4]-[5]. Las auxinas pertenecen a compuestos químicamente diversos, la mayoría de los cuales tienen un sistema aromático como el anillo de indol, fenilo o naftaleno con una cadena lateral que contiene un grupo carboxilo unido. Se sabe que la hormona existe como ácido libre o en conjugación con una amplia variedad de compuestos como aminoácidos, péptidos y azúcares [6].
La homeostasis hormonal se define como «el mantenimiento de una concentración de estado estacionario de las hormonas en el tejido receptivo adecuada a cualquier condición ambiental fija» [6]. Las plantas utilizan varios mecanismos para controlar el nivel de auxinas endógenas. A pesar de la regulación de la síntesis y degradación de estas fitohormonas, las plantas pueden almacenar auxinas en forma de conjugados [26]. El IAA y el IBA pueden ser conjugados por medio de enlaces amida a aminoácidos como el aspartato y por enlaces éster a la glucosa o al mio-inositol [27]-[29]. El nivel de formas conjugadas de IAA e IBA puede ser mayor que sus formas libres y se consideran formas inactivas de almacenamiento y/o transporte de la hormona [29]-[30]. Su liberación enzimática a formas libres es una parte importante del metabolismo de la auxina. Para el IBA, sus conjugados de ésteres dominan sobre las formas de amida del IBA. Además, los conjugados del IBA son más fácilmente hidrolizados y transportados más lentamente en diferentes sistemas vegetales, dejando quizás más fitohormonas en la base de la planta en comparación con los conjugados del IAA [9], [29], [31]. Además, ciertos conjugados del IBA son muy activos en los bioensayos [9], [27]. La formación e hidrólisis de los conjugados de auxina está regulada por el desarrollo y varía significativamente entre los tejidos de la planta [32].

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