▷ Myolastan para que sirve | Actualizado diciembre 2024

Tetrazepam vs xanax

Myolastan es básicamente Tetrazepam que también se comercializa bajo otros nombres como Clinoxan, Epsipam. Es un derivado de la benzodiazepina. Propiedades de Myolastan incluyen lo siguiente: Myolastan 50 mgMyolastan 50 mg es uno de los medicamentos más vendidos por las propiedades mencionadas anteriormente. Se utiliza ampliamente en los países europeos para las siguientes condiciones médicas, pero en la actualidad las personas se enfrentan a diversos efectos secundarios debido a este medicamento. Su comercialización se suspende por la Unión Europea durante abril de 2013. Myolastan también se encuentra alérgica a la piel en algunos casos.

Myolastan 50 mg

Tetrazepam, (Clinoxan, Epsipam, Myolastan, Musaril, Relaxam, Spasmorelax) es un derivado de la benzodiazepina con propiedades ansiolíticas y relajantes musculares. Se utiliza principalmente en Austria, Francia, Bélgica y Alemania para tratar los espasmos musculares, los trastornos de ansiedad, como los ataques de pánico, o más raramente para tratar la depresión, el síndrome premenstrual o la agorafobia. El tetrazepam tiene un efecto sedante relativamente escaso a dosis bajas, aunque produce una relajación muscular útil y un alivio de la ansiedad.
La dosis indicada para adultos en caso de espasmo muscular es de 50 mg tres o cuatro veces al día, aumentando si es necesario hasta un máximo de 800 mg al día, en dosis divididas. Por lo general, no se recomienda el uso de tetrazepam en niños, salvo por indicación de un especialista.
El tetrazepam sólo está disponible en una potencia y formulación, comprimidos de 50 mg. Esta dosis equivale aproximadamente a 5-7,5 mg de diazepam oral. Al igual que con todas las benzodiacepinas, debe evitarse su uso prolongado, ya que se produce tolerancia y existe el riesgo de una posible dependencia y un síndrome de abstinencia de las benzodiacepinas después de suspender o reducir la dosis.

Usos del tetrazepam

El tetrazepam[1] (se comercializa con las siguientes marcas: Clinoxan, Epsipam, Myolastan, Musaril, Relaxam y Spasmorelax) es un derivado de la benzodiazepina con propiedades anticonvulsivas, ansiolíticas, relajantes musculares y ligeramente hipnóticas. Antiguamente se utilizaba sobre todo en Austria, Francia, Bélgica, Alemania y España para tratar los espasmos musculares, los trastornos de ansiedad, como los ataques de pánico, o más raramente para tratar la depresión, el síndrome premenstrual o la agorafobia. El tetrazepam tiene un efecto sedante relativamente escaso a dosis bajas, aunque produce una relajación muscular y un alivio de la ansiedad útiles. En abril de 2013, el Grupo de Coordinación para el Reconocimiento Mutuo y los Procedimientos Descentralizados (CMD(h)) respaldó la recomendación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de suspender las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam en toda la Unión Europea (UE)[2] La Comisión Europea ha confirmado la suspensión de las autorizaciones de comercialización del tetrazepam en Europa debido a su toxicidad cutánea, con efecto a partir del 1 de agosto de 2013[3].

Alternativa al myolastan

El tetrazepam[1] (se comercializa bajo las siguientes marcas: Clinoxan, Epsipam, Myolastan, Musaril, Relaxam y Spasmorelax) es un derivado de la benzodiazepina con propiedades anticonvulsivas, ansiolíticas, relajantes musculares y ligeramente hipnóticas. Antiguamente se utilizaba sobre todo en Austria, Francia, Bélgica, Alemania y España para tratar los espasmos musculares, los trastornos de ansiedad, como los ataques de pánico, o más raramente para tratar la depresión, el síndrome premenstrual o la agorafobia. El tetrazepam tiene un efecto sedante relativamente escaso a dosis bajas, aunque produce una relajación muscular y un alivio de la ansiedad útiles. En abril de 2013, el Grupo de Coordinación para el Reconocimiento Mutuo y los Procedimientos Descentralizados (CMD(h)) respaldó la recomendación del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de suspender las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam en toda la Unión Europea (UE)[2] La Comisión Europea ha confirmado la suspensión de las autorizaciones de comercialización del tetrazepam en Europa debido a su toxicidad cutánea, con efecto a partir del 1 de agosto de 2013[3].