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20 sobres – para disolver en medio vaso de agua. Tratamiento de primera elección para el manejo del estreñimiento severo y recurrente/ crónico. Apto para el embarazo y la lactancia Buen sabor; sabor a manzana. Adecuado en pacientes de edad avanzada por su alta eficacia y seguridad. Más adecuado para: Pacientes con restricciones de sodio en la dieta. Pacientes hipertensos y diabéticos. Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con litiasis. Pacientes con insuficiencia hepática grave con cirrosis y/o ascitis.
Casenlax 4g
20 sobres – para disolver en medio vaso de agua. Tratamiento de primera elección para el manejo del estreñimiento severo y recurrente/ crónico. Apto para el embarazo y la lactancia Buen sabor; sabor a manzana. Adecuado en pacientes de edad avanzada por su alta eficacia y seguridad. Más adecuado para: Pacientes con restricciones de sodio en la dieta. Pacientes hipertensos y diabéticos. Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con litiasis. Pacientes con insuficiencia hepática grave con cirrosis y/o ascitis.
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Casenlax may delay the absorption of other drugs, making them less effective or ineffective, especially those with a narrow therapeutic index (e.g., antiepileptic drugs, digoxin and immunosuppressive agents). Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or may need to take any other medicines.
If you suffer from severe diarrhea or vomiting you should contact your doctor as soon as possible, since, due to fluid loss, you may need treatment to prevent loss of salts (electrolytes).
In case of overdose or accidental ingestion, consult your doctor or pharmacist immediately or call the Toxicological Information Service, telephone: 91 562 04 20 (indicating the medicine and the quantity ingested).
The most serious adverse effects are allergic reactions (hypersensitivity) including pruritus (rash), rash, facial edema (swelling of the face), quincke’s edema (rapid swelling of the inner layers of the skin), urticaria and anaphylactic shock. The frequency of these adverse effects has been reported as very rare (may affect 1 in 10,000 people) in the adult population and in the pediatric population the frequency could not be established from the available data. If you notice any of the reactions described above, please do not continue taking this drug and contact your physician immediately.
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