Almax en el embarazo

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Uso en adultos y mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 2 comprimidos (1 gramo de almagato) tres veces al día, preferiblemente entre media y una hora después de las comidas. Si vuelven a aparecer las molestias, se puede tomar otra dosis antes de acostarse.
A las dosis recomendadas, no cabe esperar una intoxicación con este medicamento. En pacientes con una dieta baja en fósforo y/o con una terapia prolongada de dosis altas, puede producirse una disminución del contenido de fosfato en sangre y una insuficiente mineralización ósea.
Si ha tomado más Almax del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Tome la dosis olvidada cuando pueda si el intervalo de tiempo transcurrido es pequeño, o espere a tomar la siguiente dosis siempre que no tenga molestias, en cuyo caso puede tomarse antes. Tome las siguientes dosis con la separación indicada entre ellas.

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Almax pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiácidos, que son compuestos que actúan neutralizando el exceso de ácido del estómago. Está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y el ardor de estómago en adultos y mayores de 12 años. Debe acudir al médico si empeora o si no mejora después de 14 días.
Conserve este prospecto ya que puede necesitar leerlo de nuevo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos secundarios, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si son efectos secundarios que no aparecen en este prospecto. Consulte la sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.
Si es alérgico al almagato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).Si padece la enfermedad de Alzheimer.Si tiene una hemorragia del aparato digestivo no diagnosticada, hemorroides, retención de líquidos (edema), complicación del hígado durante el embarazo (toxemia gravídica) o diarrea.
Si tiene una enfermedad renal leve o moderada, ya que los iones de aluminio y magnesio pueden acumularse a largo plazo en su cuerpo. En este caso se le pueden recomendar las dosis más bajas. Almax no se recomienda en caso de insuficiencia renal grave.Si sigue una dieta baja en fósforo, tiene diarrea, malabsorción o está muy debilitado, ya que las sales de aluminio disminuyen la absorción de fósforo, lo que puede provocar, especialmente con tratamientos prolongados, una disminución del contenido de fosfatos en la sangre (pérdida de apetito, debilidad muscular, malestar general, etc. Si usted es un paciente de edad avanzada, el uso continuado de antiácidos que contienen aluminio puede agravar cualquier enfermedad ósea existente (osteoporosis y osteomalacia), debido a la reducción de fósforo y calcio.

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Sólo se recomienda el uso de este fármaco durante el embarazo cuando no existen alternativas y el beneficio supera el riesgo, especialmente durante el primer trimestre de embarazo.Categoría de embarazo TGA CUS Categoría de embarazo de la FDA: No asignada.Resumen de riesgos: Su uso puede estar asociado a un mayor riesgo de malformaciones congénitas. No hay estudios adecuados de este fármaco en mujeres embarazadas para informar de un riesgo relacionado con el fármaco.Comentarios:-El niño nacido de una madre que toma benzodiazepinas puede estar en riesgo de padecer síntomas de abstinencia.-Las benzodiazepinas pueden causar daño fetal cuando se administran durante el embarazo.-Se debe advertir a la paciente de los riesgos potenciales para el feto e instruirla para que deje de tomar el fármaco antes de quedarse embarazada.-Hay un registro de exposición durante el embarazo.
No se recomienda su uso.-Algunos expertos recomiendan: Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del mismo para la madre.Se excreta en la leche humana: SíComentarios:-La Academia Americana de Pediatría considera que este agente es un fármaco del que se desconoce el efecto sobre los lactantes, pero que puede ser preocupante.-Se ha notificado que la administración crónica de diazepam a las madres lactantes hace que sus hijos se vuelvan letárgicos y pierdan peso.

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However, two Dynamed evidence summaries(8,9) include famotidine among the H2RAs recommended for the control of GERD symptoms in pregnant women, commenting that this active ingredient would fall into FDA pregnancy risk category B (unlikely risk: animal studies showed no risk or adverse effects, but no controlled human studies are identified or confirmed during the first trimester; there is no evidence of risk in the second/third trimester).
The answers to the questions formulated, are elaborated with an exclusively formative purpose. What is intended is to contribute with information to the enrichment and updating of the process.

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